职位描述
1. 负责来料检验、过程检验、成品检验的管理,包括检验数据统计分析;
2. 负责监视和测量装置管理
3. 负责质量体系的推进和完善
4. 负责制定完善的品质计划(作业指导书/加工工艺/质量记录/卫生保证措施/质量控制点的确定)
5. 负责质量部门人员的管理和培训
6. 负责对客户投诉的原因分析,制定必要的纠正和预防措施
7. 负责公司质量记录的审核、归档,包括生产批记录的审核,并对合格的产品放行
8. 负责实验室和留样室的管理
9. 负责工艺用水、洁净环境的日常监测活动
10.负责退货管理
11.负责协助技术部新产品的开发和相关验证工作
12.负责根据公司的年度验证和确认计划开展验证,并出具验证报告。
任职要求:
- 具备医疗器械行业3年以上相关工作经验,有较强的沟通协调能力和团队合作意识;
- 熟悉医疗器械的质量标准和相关法律法规、医疗器械13485质量管理体系;
- 具备数据分析和处理能力,能够对质量数据进行分析和优化;
- 具备良好的沟通能力和团队合作意识,能够有效地协调各部门之间的合作。
2. 负责监视和测量装置管理
3. 负责质量体系的推进和完善
4. 负责制定完善的品质计划(作业指导书/加工工艺/质量记录/卫生保证措施/质量控制点的确定)
5. 负责质量部门人员的管理和培训
6. 负责对客户投诉的原因分析,制定必要的纠正和预防措施
7. 负责公司质量记录的审核、归档,包括生产批记录的审核,并对合格的产品放行
8. 负责实验室和留样室的管理
9. 负责工艺用水、洁净环境的日常监测活动
10.负责退货管理
11.负责协助技术部新产品的开发和相关验证工作
12.负责根据公司的年度验证和确认计划开展验证,并出具验证报告。
任职要求:
- 具备医疗器械行业3年以上相关工作经验,有较强的沟通协调能力和团队合作意识;
- 熟悉医疗器械的质量标准和相关法律法规、医疗器械13485质量管理体系;
- 具备数据分析和处理能力,能够对质量数据进行分析和优化;
- 具备良好的沟通能力和团队合作意识,能够有效地协调各部门之间的合作。
1、本站仅提供信息储存平台,所有信息均由用户发布,其内容及因之产生的后果,均由发布者承担,与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑,请保持警惕。 我要举报>>>
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑,请保持警惕。 我要举报>>>
公司简介
张家港市欧凯医疗器械有限公司创建于2010年6月,迄今为止我们已成功申报了以泌尿外科系列为主导,包括引流、护理系列多个产品,并已通过了ISO9001国际质量体系、13485体系和CE考核。目前已成为专业生产一次性医疗器械的企业之一。
本企业生产场地位于国家卫生城市――江苏省张家港市塘桥镇苏高新集团张家港环保创新园,厂区占地面积4000平方米,洁净厂房1500平方米,拥有国内**的生产设备、雄厚的技术力量、完善的检测设备和检测手段;具备年产各类高分子医用导管100万支以上的生产能力,公司汇集了一批相关专业的大学人才及材料技术专家 。
欧凯医疗把“关怀生命、服务临床”作为发展的理念,致力于产品的创新、精度和质量。本着“科学并规范的管理、不断提高的品质和服务”的质量方针为广大客户提供更直接更完善的服务;在“以顾客为中心”的原则指导下,创造**的服务质量。
本企业生产场地位于国家卫生城市――江苏省张家港市塘桥镇苏高新集团张家港环保创新园,厂区占地面积4000平方米,洁净厂房1500平方米,拥有国内**的生产设备、雄厚的技术力量、完善的检测设备和检测手段;具备年产各类高分子医用导管100万支以上的生产能力,公司汇集了一批相关专业的大学人才及材料技术专家 。
欧凯医疗把“关怀生命、服务临床”作为发展的理念,致力于产品的创新、精度和质量。本着“科学并规范的管理、不断提高的品质和服务”的质量方针为广大客户提供更直接更完善的服务;在“以顾客为中心”的原则指导下,创造**的服务质量。
该公司其他职位
公司地址
张家港市塘桥镇苏高新集团张家港节能环保创新园